Dieses Aufgabenspektrum bieten wir
- Ermittlung, Interpretation und Umsetzung von regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte
- Verantwortung für regulatorische Themen in Produktenwicklungsprojekten
- Prüfung von Entwicklungsdokumenten aus Sicht regulatorischer Anforderungen
- Mitarbeit bei der Zusammenstellung der technischen Dokumentation für Medizinprodukte
- Unterstützung bei der Konformitätsbewertung und Zulassung von Medizinprodukten
- Mitwirkung bei internen und externen Audits
Damit überzeugen Sie uns
Abgeschlossenes Studium (FH oder Uni) wie z.B. Medizintechnik oder abgeschlossene Berufsausbildung mit Berufserfahrung im Bereich Regulatory AffairsErfahrung mit regulatorischen Fragestellungen von VorteilVerhandlungssichere Deutsch- und EnglischkenntnisseSelbständige, lösungsorientierte und strukturierte ArbeitsweiseAusgeprägte Kommunikationsstärke und StressresistenzWomit wir Sie überzeugen
Umfangreiche Karriere- und Weiterentwicklungsmöglichkeiten38,0 Stunden-Woche, GleitzeitHomeoffice-Möglichkeit (bis zu 50%)Das Jahresbruttogehalt für diese Stelle beträgt mind. EUR 46.305,00 (KV-Mindestgehalt der chemischen Industrie). Abhängig von Ihrer Qualifikation und beruflichen Erfahrung besteht die Bereitschaft zur Überzahlung.Zahlreiche BenefitsWenn Sie Fragen haben oder weitere Informationen zu dieser Stelle benötigen, wenden Sie sich bitte an Manuela Silbermayr +43 664 8892 0539