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Jobs in Austria
Manager Regulatory Affairs
STADA Arzneimittel Gesellschaft m.b.H.ATJob in Germany : (Senior) Software Developer (m / f / d) | Java Backend | Event and Incident Management | GIS
INIT GroupaustriaMECHANIK SAMOCHODOWY
LimnusWorkAustriaOpleidingsplaats interne geneeskunde Oostenrijk
BKVOostenrijkPrincipal Software Developer (m / f / d)
OracleAustriaGraphic Designer
Ancient GamingAnywhere, 9, ATBusiness Development Director - Business Development
LabConnectAustriaBack End Developer (Python)
CosmicoAustriaJob in Germany : Junior System Administrator (m / w / d)
SMD GroupaustriaLehrling Betonbauer : in im Hochbau
STRABAG AGUmgebung, ÖsterreichConsultant with Microsoft Dynamics 365 CRM experience (m / w / d)
EpamAustriaAusbildung Chemielaborant
UmicoreAustria- Gesponsert
Area Sales Manager Haba Pro – Vertriebsgebiet Westösterreich (m / w / d)
HABA FAMILYGROUPWestösterreichBusiness System Analyst
SnaphuntAustriaManewrowy (m / k) für Österreichische Bundesbahnen (Voll- und Teilzeit) - div. Standorte
ÖBBAT- Gesponsert
Gesucht : Bäcker Junior Key Account Manager für Südtirol / Norditalien (m / w / d)
Pfahnl Backmittel GmbHSüdtirol / Norditalien, ÖsterreichMarketing Automation Consultant (m / f / d)
ISG International Service GroupAustriaMedical Authorizations & Billing Specialist
Rooted LifeAustriaWinter Jobs in 5 • Hotels in Austria & Netherlands
Job TrustAustriaDeveloper 2nd Level Support m / w / d
Karriere proALPHA-GruppeÖsterreichManager Regulatory Affairs
STADA Arzneimittel Gesellschaft m.b.H.ATDie STADA Arzneimittel AG kümmert sich weltweit als vertrauensvoller Partner um die Gesundheit der Menschen. Ursprünglich von Apothekern gegründet, sind wir einer der führenden Hersteller von hochwertigen Pharmazeutika. Mehr als 12.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter weltweit leben unsere Werte Integrität, Unternehmertum, Agilität und One STADA, um unsere ambitionierten Ziele zu erreichen und um erfolgreich die Zukunft von STADA zu gestalten.
Manager Regulatory Affairs
Vollzeit | Wien
Deine Rolle im österreichischen Team :
- Life Cycle und Submission Management von Zulassungen
- Erstellung und Überarbeitung der Zulassungsdokumentation sowie von Kennzeichnungstexten in enger Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen
- Kommunikation mit der Arzneimittelbehörde
- Überprüfung von Packmitteln, Werbemitteln und nicht werblichen Materialien auf Übereinstimmung mit der Zulassung
- Beantwortung von medizinisch-wissenschaftlichen Anfragen
Deine Qualifikationen :
Unser Angebot :
Unsere Unternehmenswerte stehen im Zentrum unseres Handelns und wir sorgen dafür,
dass unsere Mitarbeiter nicht nur Teil dieser Werte sind, sondern auch durch unterschiedliche Förderprogramme ihr volles Potenzial entfalten können. Unter anderem genießen unsere Mitarbeiter Vorteile wie „ Lease a Bike “, Essenszuschuss , zusätzliche Urlaubswoche , Corporate Benefits und bezahlte Onlinesprachkurse . Im Einklang mit unserem Auftrag
Caring For People’s Health“ unterstützen wir zudem die mentale Gesundheit unserer
Mitarbeiter mit diversen Betreuungsangeboten.
Diese Anzeige richtet sich an Menschen jeden Geschlechts! Wir garantieren, dass wir niemanden aufgrund seiner sexuellen Orientierung oder seiner politischen und religiösen Überzeugungen diskriminieren!
Du möchtest auch etwas für die Gesundheit der Menschen tun?
Wir freuen uns auf Deine Bewerbung inkl. Gehaltsvorstellung über den Button "Jetzt bewerben"