Ihre Aufgaben :
- Eigenverantwortliche Organisation und Koordination von Validierungs- und Qualitätsaktivitäten
- Erstellung von Validierungs- und Qualitätsplänen sowie -berichten
- Überwachung und Kontrolle der ordnungsgemäßen Durchführung der Validierungs- und Qualitätsmaßnahmen
- Verifizierung von Wareneingangsprüfungen
- Validierung von Methoden und Verfahren
- Qualifizierung von Geräten
Ihr Profil :
Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium wie z.B. Biotechnologie, Pharmazie, Chemie, Verfahrens- oder Medizintechnik o.ä.Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung und / oder ValidierungSehr gute GMP-KenntnisseSicherer Umgang mit MS-Office-Programmen (insbesondere Excel)Sehr gutes Deutsch und Englisch in Wort und SchriftSelbständiges und lösungsorientiertes ArbeitenUnser Angebot :
Eine interessante und abwechslungsreiche TätigkeitEinen sicheren Arbeitsplatz in einem wachsenden, mittelständischen UnternehmenGroße Gestaltungsmöglichkeiten und hohe EigenverantwortungFlexible Arbeitszeiten (Gleitzeit) mit Möglichkeiten zu HomeofficeEine strukturierte fachliche EinschulungIndividuelle WeiterbildungenEin äußerst angenehmes und wertschätzendes BetriebsklimaAttraktive Benefits für Mitarbeiter / innen : gratis Getränke, Betriebsärztin, Vergünstigungen, gemeinsame Aktivitäten (Firmenfeste, Sportveranstaltungen) etc.Bei Erfüllen aller Voraussetzungen ist ein monatliches Bruttogehalt ab € auf Vollzeit-Basis) vorgesehen. Je nach Qualifikation und Berufserfahrung ist eine Bereitschaft zu weiterer Überzahlung möglich. Ihr tatsächliches Gehalt möchten wir mit Ihnen im persönlichen Gespräch vereinbaren.
Kontakt
Sigmapharm
Arzneimittel GmbH
MoNo
chem-pharm Produkte GmbH
1200 Wien, Leystraße 129
Zweigniederlassung : 7053 Hornstein, Mondpichler Platz 1
Tel. :
Ihre Ansprechpartnerin : Frau Mag. (FH) Birgit Spiller